Kongres PHARMACOVIGILANCE Polska 2025

21 października 2025 w Centrum Dydaktycznym WUM, pod patronatem między innymi Komitetu Terapii i Nauk o Leku Polskiej Akademii Nauk odbył się Kongres PHARMACOVIGILANCE Polska 2025, który zrzeszył przedstawicieli różnych zawodów medycznych, ekspertów z branży farmaceutycznej, reprezentantów organów regulatorowych i świata nauki. Tematem przewodnim tegorocznego spotkania były wyzwania stojące przed systemem nadzoru nad bezpieczeństwem lekowym. Uczestnicy z kraju i z zagranicy wymieniali się doświadczeniami i propozycjami rozwiązań palących problemów w tym obszarze. W konferencji wzięło udział ponad 350 osób, które wysłuchały wykładów i debat ekspertów z zakresu najnowszych regulacji prawnych, innowacyjnych technologii wspierających monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii oraz praktyk w zakresie pharmcovigilance.

Poruszona podczas kongresu tematyka jest nie tylko inspirująca dla świata nauki, organów regulatorowych, firm odpowiedzialnych i personelu medycznego, ale przede wszystkim ważna dla pacjentów. Bezpieczeństwo lekowe pacjenta to minimalizacja ryzyka związanego ze stosowaniem leków i promowanie prawidłowych nawyków związanych z farmakoterapią, tak aby była nie tylko skuteczna, ale także bezpieczna. Świadomość pacjentów dotycząca potencjalnych działań niepożądanych leków oraz ich prawa do zgłaszania podejrzenia wystąpienia działania niepożądanego leku są kluczowe dla nas wszystkich. Jednym z istotnych wątków wybrzmiewających w czasie konferencji było prowadzenie optymalnej edukacji przed- i podyplomowej.

Organizatorami wydarzenia było Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Terapii, Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.

W organizację Kongresu zaangażowani byli członkowie Komitetu Terapii i Nauk o Leku PAN:

– w Komitecie Naukowym Kongresu znalazła się prof. Dagmara Mirowska-Guzel, przewodnicząca KTiNoL PAN, kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, która miała zaszczyt uczestniczyć w otwarciu Kongresu, wygłosić wykład Zastosowanie aRMM w praktyce klinicznej: teoria i doświadczenie oraz wziąć udział w dwóch debatach eksperckich Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) oraz Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady, w którym uczestniczyła także prof. Anna Wiela-Hojeńska, członek KTiNoL PAN, kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, konsultant krajowy w dziedzinie farmacji klinicznej. Członkiem KTiNoL PAN, który wygłosił wykład Wpływ wybranych substancji pomocniczych na bezpieczeństwo farmakoterapii oraz uczestniczyła w debacie Wymiar społeczny bezpieczeństwa farmakoterapii była prof. Bożena Karolewicz, kierownik Katedry i Zakładu Technologii Postaci Leku Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego.

Ponadto, w roli panelisty w module Pharmacovigilance z perspektywy pacjentów oraz osób wykonujących zawód medyczny wystąpiła prof. Agnieszka Skowron, członek KTiNoL PAN,  Kierownik Zakładu Farmacji Społecznej Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Jagiellońskiego Centrum Medycznego.

W wydarzeniu wziął udział prof. Marcin Czech, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia w latach 2017-2019, kierownik Zakładu Farmakoekonomiki Instytutu Matki i Dziecka, związany także z Politechniką Warszawską.

Na zakończenie kongresu prezes Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii ogłosił zwycięzczynię pierwszej edycji konkursu Osobowość Pharmacovigilance – śp. dr Agatę Maciejczyk – wieloletnią dyrektorkę Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Nagroda została przyznana za wybitny wkład w rozwój systemu monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii w Polsce, a odebrali ją mąż i córka Laureatki.

Oprócz patronatu honorowego udzielonego przez Rektora WUM prof. Rafała Krenke oraz prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dr. Grzegorza Cesska, patronatem wydarzenie objęli również: Rzecznik Praw Pacjenta, Naczelna Izba Lekarska, Naczelna Izba Aptekarska, Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych, Polski Związek Producentów Leków bez Recepty (PASMI), Komitet Terapii i Nauk o Leku PAN, Polskie Towarzystwo Farmakologii Klinicznej i Terapii, Polskie Towarzystwo Farmakoekonomiczne, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Polskie Towarzystwo Farmakologiczne, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmacji Klinicznej, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmakologii Klinicznej, Fundacja Obywatele Zdrowo Zaangażowani.